ID | 10908 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Institutional Source | Australian Phenomics Network (link to record) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Galt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000036073 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | galactose-1-phosphate uridyl transferase | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Accession Numbers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Essential gene? | Possibly non essential (E-score: 0.270) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stock # | IGL00820 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quality Score | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome | 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosomal Location | 41755228-41758695 bp(+) (GRCm39) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type of Mutation | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNA Base Change (assembly) | C to T at 41758570 bp (GRCm39) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zygosity | Heterozygous | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amino Acid Change | Alanine to Valine at position 357 (A357V) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ref Sequence | ENSEMBL: ENSMUSP00000081745 (fasta) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Model | predicted gene model for transcript(s): [ENSMUST00000084695] [ENSMUST00000098132] [ENSMUST00000108038] [ENSMUST00000108040] [ENSMUST00000108041] [ENSMUST00000108042] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AlphaFold | no structure available at present | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000084695 AA Change: A357V PolyPhen 2 Score 0.016 (Sensitivity: 0.95; Specificity: 0.79) |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000081745 Gene: ENSMUSG00000036073 AA Change: A357V
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000098132 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000095736 Gene: ENSMUSG00000073889
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000108038 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000103673 Gene: ENSMUSG00000036073
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000108040 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000103675 Gene: ENSMUSG00000073889
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000108041 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000103676 Gene: ENSMUSG00000073889
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000108042 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000103677 Gene: ENSMUSG00000073889
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000123524 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000145445 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000151490 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000147719 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000135734 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000132760 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000140894 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000133590 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000150908 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000130698 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000146608 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000133106 |
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Predicted Effect |
noncoding transcript Transcript: ENSMUST00000154275 |
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Coding Region Coverage |
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Validation Efficiency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Phenotype |
FUNCTION: The protein encoded by this gene is the second enzyme in the Leloir pathway, the metabolic pathway for D-galactose catabolism. It catalyzes the conversion of galactose-1-phosphate and uridine diphosphate-glucose to glucose-1-phosphate and uridine diphosphate galactose. Deficiency of this enzyme causes the genetic metabolic disorder galactosemia. Mice lacking this protein accumulate high levels of galactose and galactose-1 phosphate but are viable and fertile. This protein is negatively regulated through signaling by the polypeptide hormone prolactin, specifically via the short isoform of the prolactin receptor and the transcription factor Forkhead box O3. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2014] PHENOTYPE: Homozygotes for a targeted null mutation exhibit abnormal galactose metabolism, but lack symptoms of acute toxicity seen in humans with galactosemia. [provided by MGI curators] |
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Allele List at MGI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other mutations in this stock |
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Other mutations in Galt |
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Posted On | 2012-12-06 |