Incidental Mutation 'IGL01960:Krtap7-1'
ID 182403
Institutional Source Australian Phenomics Network (link to record)
Gene Symbol Krtap7-1
Ensembl Gene ENSMUSG00000056706
Gene Name keratin associated protein 7-1
Synonyms 5430433J05Rik
Accession Numbers
Essential gene? Not available question?
Stock # IGL01960
Quality Score
Status
Chromosome 16
Chromosomal Location 89304591-89305211 bp(-) (GRCm39)
Type of Mutation utr 5 prime
DNA Base Change (assembly) C to T at 89305156 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Ref Sequence ENSEMBL: ENSMUSP00000054720 (fasta)
Gene Model predicted gene model for transcript(s): [ENSMUST00000056118]
AlphaFold Q9D3I6
Predicted Effect probably benign
Transcript: ENSMUST00000056118
SMART Domains Protein: ENSMUSP00000054720
Gene: ENSMUSG00000056706

DomainStartEndE-ValueType
Pfam:KRTAP7 1 84 5.6e-50 PFAM
Coding Region Coverage
Validation Efficiency
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 56 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
Adgrb2 G A 4: 129,906,177 (GRCm39) probably benign Het
Adh7 T C 3: 137,932,043 (GRCm39) I219T probably damaging Het
Ankmy1 C A 1: 92,799,385 (GRCm39) probably benign Het
Aoc1 A G 6: 48,885,537 (GRCm39) I681V probably benign Het
Arfgap3 T C 15: 83,197,758 (GRCm39) T333A probably benign Het
Cdc42ep4 A G 11: 113,619,830 (GRCm39) V187A probably benign Het
Cyp4f40 G A 17: 32,878,535 (GRCm39) G26R probably benign Het
Dnah7b T A 1: 46,163,497 (GRCm39) probably benign Het
Dnajb4 T C 3: 151,892,176 (GRCm39) E219G probably damaging Het
Dnmt3b A G 2: 153,518,631 (GRCm39) K578R possibly damaging Het
Dst A T 1: 34,329,570 (GRCm39) D4649V probably damaging Het
Fam20c T C 5: 138,792,075 (GRCm39) S391P probably damaging Het
Fbxw10 A T 11: 62,767,582 (GRCm39) Y801F probably damaging Het
Frem2 T G 3: 53,429,725 (GRCm39) E2775A probably benign Het
Frmd4b A T 6: 97,272,741 (GRCm39) S830T possibly damaging Het
Gatad2a T G 8: 70,362,598 (GRCm39) S581R possibly damaging Het
Gpcpd1 C T 2: 132,381,818 (GRCm39) probably null Het
Igsf10 A G 3: 59,226,158 (GRCm39) L2505P probably benign Het
Igsf9b A G 9: 27,239,902 (GRCm39) D649G possibly damaging Het
Impact T C 18: 13,107,815 (GRCm39) C28R probably benign Het
Ino80d G T 1: 63,097,306 (GRCm39) Q863K probably damaging Het
Iqsec1 A C 6: 90,653,762 (GRCm39) M675R probably damaging Het
Kcng3 C T 17: 83,895,279 (GRCm39) V396I probably damaging Het
Klhl18 A T 9: 110,279,814 (GRCm39) D60E probably benign Het
Mal2 T A 15: 54,461,941 (GRCm39) Y145* probably null Het
Mcpt8 A T 14: 56,319,864 (GRCm39) probably null Het
Mdn1 A G 4: 32,758,393 (GRCm39) D4810G probably benign Het
Med24 T C 11: 98,598,368 (GRCm39) I766V probably benign Het
Mga G A 2: 119,769,138 (GRCm39) V1477M probably damaging Het
Mybph T A 1: 134,121,663 (GRCm39) V112E probably benign Het
Nmur2 A T 11: 55,931,337 (GRCm39) S125T probably damaging Het
Or2w3 T C 11: 58,556,691 (GRCm39) V102A probably benign Het
Or6c212 A G 10: 129,558,756 (GRCm39) I219T probably damaging Het
Or8b44 A T 9: 38,410,003 (GRCm39) I13F probably damaging Het
Otop3 A G 11: 115,231,795 (GRCm39) N220S probably damaging Het
Pacsin1 T G 17: 27,923,809 (GRCm39) probably null Het
Pcsk1 A G 13: 75,241,286 (GRCm39) R89G possibly damaging Het
Pde2a A T 7: 101,153,947 (GRCm39) E509V probably benign Het
Pex1 T C 5: 3,677,588 (GRCm39) probably benign Het
Ppp4r4 T G 12: 103,547,753 (GRCm39) probably benign Het
Pygb T A 2: 150,655,403 (GRCm39) N251K probably benign Het
Rsf1 C T 7: 97,310,782 (GRCm39) T504I probably benign Het
Slc5a11 A T 7: 122,869,163 (GRCm39) T584S probably benign Het
Smad2 G A 18: 76,395,555 (GRCm39) probably benign Het
Srsf6 G A 2: 162,775,674 (GRCm39) R161H probably damaging Het
Tbx3 T A 5: 119,820,708 (GRCm39) S573T probably benign Het
Tecpr1 C T 5: 144,153,737 (GRCm39) R172Q probably benign Het
Ttn T A 2: 76,619,244 (GRCm39) probably null Het
Ubr2 T C 17: 47,284,893 (GRCm39) M542V probably benign Het
Unc80 T C 1: 66,647,659 (GRCm39) probably benign Het
Vmn1r222 T A 13: 23,416,315 (GRCm39) K299N probably benign Het
Wwp1 A T 4: 19,662,115 (GRCm39) probably benign Het
Zbtb46 T A 2: 181,065,928 (GRCm39) H74L possibly damaging Het
Zfp106 A T 2: 120,354,524 (GRCm39) L1416I probably damaging Het
Zfp106 A G 2: 120,369,803 (GRCm39) L73S probably benign Het
Zfp667 G A 7: 6,308,336 (GRCm39) G335R probably benign Het
Other mutations in Krtap7-1
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
IGL02064:Krtap7-1 APN 16 89,305,011 (GRCm39) missense probably benign 0.00
IGL03351:Krtap7-1 APN 16 89,304,884 (GRCm39) utr 3 prime probably benign
R8710:Krtap7-1 UTSW 16 89,305,008 (GRCm39) missense possibly damaging 0.95
Z1176:Krtap7-1 UTSW 16 89,305,148 (GRCm39) start codon destroyed probably null 0.52
Posted On 2014-05-07