Incidental Mutation 'R2510:Gm5900'
ID 266163
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Gm5900
Ensembl Gene ENSMUSG00000094685
Gene Name predicted pseudogene 5900
Synonyms
MMRRC Submission 040416-MU
Accession Numbers
Essential gene? Possibly non essential (E-score: 0.453) question?
Stock # R2510 (G1)
Quality Score 225
Status Not validated
Chromosome 7
Chromosomal Location 104599122-104599496 bp(-) (GRCm39)
Type of Mutation unclassified
DNA Base Change (assembly) T to A at 104599571 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000179862
SMART Domains Protein: ENSMUSP00000136999
Gene: ENSMUSG00000094685

DomainStartEndE-ValueType
MAPKK1_Int 3 121 6.65e-63 SMART
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.2%
  • 3x: 98.6%
  • 10x: 97.3%
  • 20x: 94.9%
Validation Efficiency 99% (77/78)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 78 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
4930571K23Rik C A 7: 124,968,311 (GRCm39) noncoding transcript Het
Adra1d C A 2: 131,404,055 (GRCm39) E12* probably null Het
Ago4 A T 4: 126,410,864 (GRCm39) D208E probably damaging Het
Agrn A T 4: 156,250,881 (GRCm39) probably null Het
Atxn2 C T 5: 121,919,456 (GRCm39) S388L probably damaging Het
Bbox1 A T 2: 110,135,976 (GRCm39) M1K probably null Het
Btaf1 G A 19: 36,979,845 (GRCm39) R1538H probably benign Het
Car11 G A 7: 45,350,783 (GRCm39) G93E probably damaging Het
Col18a1 A G 10: 76,932,102 (GRCm39) L329P unknown Het
Copb2 T A 9: 98,453,701 (GRCm39) probably benign Het
Cracdl T C 1: 37,664,381 (GRCm39) M506V probably benign Het
Dnah2 G T 11: 69,415,032 (GRCm39) S234* probably null Het
Dnah9 T C 11: 65,895,995 (GRCm39) Y2460C probably damaging Het
Dnai2 G C 11: 114,647,993 (GRCm39) probably benign Het
Dst C A 1: 34,251,367 (GRCm39) T1814K probably benign Het
F11 A G 8: 45,701,675 (GRCm39) S353P probably damaging Het
Fancm A T 12: 65,160,544 (GRCm39) probably benign Het
Fsip2 T C 2: 82,816,782 (GRCm39) S4172P probably benign Het
G530012D18Rik T G 1: 85,504,925 (GRCm39) probably benign Het
Gca T G 2: 62,520,318 (GRCm39) S159R probably damaging Het
Gja8 T G 3: 96,827,033 (GRCm39) T210P probably damaging Het
Gm5117 T A 8: 32,228,383 (GRCm39) noncoding transcript Het
Gpi1 A G 7: 33,905,348 (GRCm39) S359P probably damaging Het
Grm5 A G 7: 87,685,299 (GRCm39) E472G probably benign Het
Gsta5 T A 9: 78,202,089 (GRCm39) M1K probably null Het
Hoxd12 G A 2: 74,505,815 (GRCm39) A129T possibly damaging Het
Ifnlr1 G T 4: 135,432,559 (GRCm39) D332Y probably damaging Het
Ift140 T C 17: 25,255,282 (GRCm39) I466T probably benign Het
Kansl2 A G 15: 98,426,742 (GRCm39) probably null Het
Kat2a T C 11: 100,602,968 (GRCm39) Q88R probably benign Het
Kcnh7 T C 2: 62,552,261 (GRCm39) D910G probably benign Het
Klk1b1 T C 7: 43,618,803 (GRCm39) V60A probably damaging Het
Krt7 A C 15: 101,310,538 (GRCm39) I62L probably benign Het
Llgl1 A G 11: 60,600,862 (GRCm39) K653E probably damaging Het
Lmo2 T C 2: 103,811,407 (GRCm39) Y147H probably damaging Het
Maco1 A G 4: 134,531,699 (GRCm39) S657P probably damaging Het
Mafb T G 2: 160,208,496 (GRCm39) E34A probably damaging Het
Meiob T C 17: 25,035,571 (GRCm39) probably benign Het
Mllt10 C A 2: 18,069,935 (GRCm39) D30E possibly damaging Het
Mprip T A 11: 59,640,334 (GRCm39) probably benign Het
Muc5b A T 7: 141,412,798 (GRCm39) N1915Y unknown Het
Mycbp2 C T 14: 103,392,691 (GRCm39) R3290Q probably damaging Het
Ntaq1 C A 15: 58,017,020 (GRCm39) A145D probably damaging Het
Obscn G A 11: 58,933,140 (GRCm39) probably benign Het
Olfm3 T A 3: 114,915,959 (GRCm39) V277D probably damaging Het
Omp A T 7: 97,794,552 (GRCm39) M25K possibly damaging Het
Or10d4b T A 9: 39,534,727 (GRCm39) F101I probably damaging Het
Or4b12 C T 2: 90,095,950 (GRCm39) V275I probably damaging Het
Or4k40 G A 2: 111,250,796 (GRCm39) P167S possibly damaging Het
Or52n2c G A 7: 104,574,894 (GRCm39) H26Y probably benign Het
Otoa C T 7: 120,759,695 (GRCm39) T1099I probably benign Het
Pcdh15 T G 10: 74,467,331 (GRCm39) S1715A probably benign Het
Pcnx4 T C 12: 72,613,746 (GRCm39) W564R probably damaging Het
Pde12 T C 14: 26,386,681 (GRCm39) *609W probably null Het
Pitpnm2 T C 5: 124,274,389 (GRCm39) E240G probably damaging Het
Plppr4 G T 3: 117,125,355 (GRCm39) N161K probably damaging Het
Ppp1r37 T C 7: 19,266,357 (GRCm39) K470E possibly damaging Het
Pramel27 G A 4: 143,578,561 (GRCm39) V274I probably benign Het
Ptprd C A 4: 76,004,248 (GRCm39) probably null Het
Rgs9 T C 11: 109,159,798 (GRCm39) Y178C probably benign Het
Rims2 T G 15: 39,449,048 (GRCm39) S1217R probably damaging Het
Rorc C T 3: 94,296,427 (GRCm39) T208I probably benign Het
Ryr3 C T 2: 112,506,249 (GRCm39) E3458K probably benign Het
Scn5a A T 9: 119,362,751 (GRCm39) V623E probably benign Het
Slc28a2 C T 2: 122,281,497 (GRCm39) Q229* probably null Het
Slc35f3 C T 8: 127,025,445 (GRCm39) probably benign Het
Spg11 T G 2: 121,905,791 (GRCm39) I1285L probably benign Het
Sstr2 A T 11: 113,515,749 (GRCm39) I223F probably damaging Het
Susd1 A T 4: 59,349,855 (GRCm39) V527E possibly damaging Het
Tas1r2 A G 4: 139,387,162 (GRCm39) N207S probably damaging Het
Trappc10 A G 10: 78,047,357 (GRCm39) S380P possibly damaging Het
Ttn T C 2: 76,571,336 (GRCm39) D26519G probably damaging Het
Vmn1r215 A G 13: 23,260,343 (GRCm39) I128V probably benign Het
Vmn1r37 T C 6: 66,708,935 (GRCm39) L150P probably damaging Het
Vmn2r129 G T 4: 156,686,692 (GRCm39) noncoding transcript Het
Vmn2r52 G T 7: 9,904,795 (GRCm39) A348E probably benign Het
Ypel5 T C 17: 73,153,386 (GRCm39) L30P probably damaging Het
Zfp985 A G 4: 147,667,443 (GRCm39) T104A possibly damaging Het
Other mutations in Gm5900
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
IGL01584:Gm5900 APN 7 104,599,361 (GRCm39) exon noncoding transcript
IGL02193:Gm5900 APN 7 104,599,231 (GRCm39) exon noncoding transcript
IGL02653:Gm5900 APN 7 104,599,340 (GRCm39) exon noncoding transcript
R2509:Gm5900 UTSW 7 104,599,571 (GRCm39) unclassified noncoding transcript
R5129:Gm5900 UTSW 7 104,599,223 (GRCm39) exon noncoding transcript
R5898:Gm5900 UTSW 7 104,599,468 (GRCm39) exon noncoding transcript
Predicted Primers
Posted On 2015-02-05