Incidental Mutation 'R5354:Gm10237'
ID 424004
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Gm10237
Ensembl Gene ENSMUSG00000062279
Gene Name predicted gene 10237
Synonyms
MMRRC Submission 042933-MU
Accession Numbers
Essential gene? Possibly non essential (E-score: 0.447) question?
Stock # R5354 (G1)
Quality Score 225
Status Validated
Chromosome 16
Chromosomal Location 35740834-35741169 bp(+) (GRCm39)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) T to C at 35741099 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000078393
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.3%
  • 3x: 98.6%
  • 10x: 97.3%
  • 20x: 95.4%
Validation Efficiency 100% (80/80)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 73 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
A630010A05Rik A G 16: 14,436,535 (GRCm39) K196R probably benign Het
Ablim1 T C 19: 57,119,355 (GRCm39) E243G probably benign Het
Acat1 T A 9: 53,500,483 (GRCm39) E271V possibly damaging Het
Aco1 T C 4: 40,180,290 (GRCm39) probably null Het
Adam22 C A 5: 8,140,182 (GRCm39) G202W probably damaging Het
Agbl3 T A 6: 34,791,687 (GRCm39) H596Q probably benign Het
Anxa7 A G 14: 20,514,977 (GRCm39) L177P possibly damaging Het
Atp11a A T 8: 12,856,753 (GRCm39) N48I probably damaging Het
Bcas1 T A 2: 170,191,316 (GRCm39) N492I possibly damaging Het
Bclaf1 A G 10: 20,209,278 (GRCm39) Y498C probably damaging Het
Bltp3a G A 17: 28,106,489 (GRCm39) S1005N probably benign Het
Bod1l A C 5: 41,988,880 (GRCm39) V409G probably damaging Het
Ccdc170 G A 10: 4,484,188 (GRCm39) C338Y probably benign Het
Cdc45 C T 16: 18,614,647 (GRCm39) R205H probably damaging Het
Ckap2 A C 8: 22,667,581 (GRCm39) N93K probably damaging Het
Clca3a1 A T 3: 144,442,766 (GRCm39) S759R possibly damaging Het
Coro1c A T 5: 113,984,226 (GRCm39) I347N possibly damaging Het
Cpox A G 16: 58,491,205 (GRCm39) T139A probably damaging Het
Cyp4a12b C A 4: 115,290,661 (GRCm39) probably null Het
Dctn1 T G 6: 83,160,108 (GRCm39) V116G possibly damaging Het
Dhx38 A G 8: 110,282,378 (GRCm39) V683A probably damaging Het
Dnah12 G A 14: 26,496,299 (GRCm39) probably null Het
Dnajb7 T C 15: 81,292,208 (GRCm39) E43G probably damaging Het
Dsc1 A T 18: 20,220,632 (GRCm39) V714E probably damaging Het
Dusp29 G A 14: 21,727,091 (GRCm39) R186W probably benign Het
Egfem1 T C 3: 29,136,361 (GRCm39) probably null Het
Fchsd1 C T 18: 38,092,926 (GRCm39) probably benign Het
Fmo1 T C 1: 162,657,714 (GRCm39) T476A probably benign Het
Gm14496 A G 2: 181,642,602 (GRCm39) S758G probably damaging Het
Gpat2 T A 2: 127,270,643 (GRCm39) L97Q probably damaging Het
Gpr162 T C 6: 124,836,600 (GRCm39) D357G probably benign Het
Hax1 A T 3: 89,905,262 (GRCm39) D34E probably damaging Het
Hmgcr C T 13: 96,791,404 (GRCm39) V97M probably benign Het
Hsd3b2 T C 3: 98,619,631 (GRCm39) T105A probably benign Het
Ints1 A G 5: 139,752,183 (GRCm39) probably null Het
Islr T C 9: 58,064,895 (GRCm39) E204G probably damaging Het
Lrrc36 A G 8: 106,151,996 (GRCm39) N60D probably damaging Het
Maf1 T C 15: 76,237,330 (GRCm39) probably benign Het
Mrgprb4 T A 7: 47,848,077 (GRCm39) R284W probably benign Het
Myh4 A T 11: 67,146,551 (GRCm39) N1508I possibly damaging Het
Nufip2 A G 11: 77,577,103 (GRCm39) H17R unknown Het
Oasl1 A T 5: 115,075,055 (GRCm39) I372L probably damaging Het
Or5ae1 T A 7: 84,565,357 (GRCm39) Y123* probably null Het
Or6p1 T C 1: 174,258,252 (GRCm39) L86P probably damaging Het
Pald1 A T 10: 61,184,440 (GRCm39) Y226N probably damaging Het
Pcdhb13 G T 18: 37,577,844 (GRCm39) G741C probably damaging Het
Pcdhga10 A G 18: 37,881,259 (GRCm39) D340G probably damaging Het
Pclo C A 5: 14,728,822 (GRCm39) probably benign Het
Pcsk4 G T 10: 80,159,523 (GRCm39) N416K probably damaging Het
Pde10a C A 17: 9,180,812 (GRCm39) R398S probably damaging Het
Plin1 T A 7: 79,375,469 (GRCm39) T227S possibly damaging Het
Pnpt1 A G 11: 29,104,166 (GRCm39) D542G probably damaging Het
Ppp4r3b T A 11: 29,161,646 (GRCm39) D673E probably benign Het
Prr18 C A 17: 8,559,892 (GRCm39) P16Q probably damaging Het
Psmc3 T A 2: 90,889,698 (GRCm39) Y440N probably damaging Het
Rassf5 T C 1: 131,108,385 (GRCm39) I232V probably benign Het
Rims1 T A 1: 22,577,592 (GRCm39) D218V probably damaging Het
Skint10 T C 4: 112,568,790 (GRCm39) N309S possibly damaging Het
Slc6a1 T C 6: 114,279,584 (GRCm39) M121T possibly damaging Het
Slit3 A G 11: 35,566,740 (GRCm39) D1004G probably damaging Het
Snap91 C T 9: 86,717,177 (GRCm39) V215I possibly damaging Het
Son T C 16: 91,452,627 (GRCm39) L458S probably damaging Het
St18 C T 1: 6,914,395 (GRCm39) A782V probably damaging Het
Synpo A G 18: 60,735,303 (GRCm39) probably null Het
Thbs3 A G 3: 89,128,684 (GRCm39) D458G probably damaging Het
Tpr C T 1: 150,321,675 (GRCm39) R3C probably damaging Het
Trp63 A G 16: 25,503,105 (GRCm39) probably null Het
Vmn1r27 C A 6: 58,192,581 (GRCm39) R141L probably benign Het
Wnk1 T C 6: 119,945,484 (GRCm39) I699V probably benign Het
Xkr6 A G 14: 64,056,353 (GRCm39) D88G possibly damaging Het
Zan A G 5: 137,379,050 (GRCm39) probably benign Het
Zbtb7b T C 3: 89,286,913 (GRCm39) probably benign Het
Zfp618 A T 4: 62,998,265 (GRCm39) D33V probably damaging Het
Predicted Primers PCR Primer
(F):5'- TAAGCAAGGTCTCCGGAACC -3'
(R):5'- TGCCAAATAACTGTGGGGC -3'

Sequencing Primer
(F):5'- CTCGGCTCTTCTTAAAATTGAAGGTG -3'
(R):5'- CTGTGGGGCTGAGACTAGAC -3'
Posted On 2016-08-04