Incidental Mutation 'IGL01655:Gm12588'
ID 102937
Institutional Source Australian Phenomics Network (link to record)
Gene Symbol Gm12588
Ensembl Gene
Gene Name predicted gene 12588
Synonyms
Accession Numbers
Essential gene? Not available question?
Stock # IGL01655
Quality Score
Status
Chromosome 11
Chromosomal Location (GRCm39)
Type of Mutation
DNA Base Change (assembly) T to A at 121798777 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Coding Region Coverage
Validation Efficiency
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 54 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
Acp6 G A 3: 97,073,288 (GRCm39) probably null Het
Aida T A 1: 183,094,618 (GRCm39) Y104* probably null Het
Cd300lg T C 11: 101,937,901 (GRCm39) S244P probably benign Het
Ces4a T A 8: 105,873,806 (GRCm39) L425Q probably damaging Het
Chrnb3 T C 8: 27,884,202 (GRCm39) V298A probably damaging Het
Cnot6 A C 11: 49,568,131 (GRCm39) F486C probably damaging Het
Ctnna3 A G 10: 64,708,949 (GRCm39) T663A probably benign Het
Cyp2j12 T A 4: 96,003,814 (GRCm39) K267N possibly damaging Het
Dclre1a A T 19: 56,535,489 (GRCm39) Y32N probably damaging Het
Ddx21 A G 10: 62,423,270 (GRCm39) I644T probably damaging Het
Epha6 A C 16: 59,659,666 (GRCm39) N817K probably benign Het
Ercc6l2 T A 13: 63,967,566 (GRCm39) Y55* probably null Het
Esyt1 A G 10: 128,358,181 (GRCm39) I183T possibly damaging Het
Exoc8 T C 8: 125,622,967 (GRCm39) T467A probably benign Het
Fance T C 17: 28,541,753 (GRCm39) probably benign Het
Fbxo46 C T 7: 18,870,235 (GRCm39) R285W probably damaging Het
Ffar2 A T 7: 30,519,012 (GRCm39) V176E probably damaging Het
Fnbp1l T C 3: 122,362,398 (GRCm39) probably null Het
Gm10288 T C 3: 146,544,565 (GRCm39) noncoding transcript Het
Gm9755 G A 8: 67,967,885 (GRCm39) noncoding transcript Het
Gpr33 A T 12: 52,070,343 (GRCm39) M232K probably damaging Het
Haus5 A T 7: 30,362,719 (GRCm39) probably benign Het
Ilvbl A G 10: 78,413,167 (GRCm39) probably benign Het
Kifap3 G A 1: 163,623,618 (GRCm39) probably benign Het
Klhl26 T C 8: 70,904,533 (GRCm39) Y378C probably damaging Het
Lama4 G A 10: 38,936,209 (GRCm39) S628N probably benign Het
Lamc3 G A 2: 31,788,290 (GRCm39) R150H probably damaging Het
Mrgprx2 A T 7: 48,132,439 (GRCm39) C126* probably null Het
Myo3a A T 2: 22,428,137 (GRCm39) D798V probably damaging Het
Ndufs1 A T 1: 63,190,716 (GRCm39) L44Q probably damaging Het
Nfrkb G T 9: 31,314,755 (GRCm39) R525L probably benign Het
Or10ag58 T A 2: 87,265,229 (GRCm39) C133S probably damaging Het
Or1e34 T C 11: 73,778,753 (GRCm39) I148M probably benign Het
Or2p2 T C 13: 21,257,075 (GRCm39) Y132C probably damaging Het
Or2r11 T C 6: 42,437,474 (GRCm39) T160A probably benign Het
Or4k41 T C 2: 111,280,234 (GRCm39) F250L probably benign Het
Or4q3 A G 14: 50,583,641 (GRCm39) M86T probably benign Het
Or5w1 A G 2: 87,486,773 (GRCm39) F164S probably damaging Het
Or8g17 T A 9: 38,930,214 (GRCm39) I208F probably benign Het
Or9r7 G T 10: 129,962,860 (GRCm39) T22K probably benign Het
Pias4 T C 10: 80,991,492 (GRCm39) K352E probably benign Het
Pkhd1 G A 1: 20,604,857 (GRCm39) Q1153* probably null Het
Pon1 C A 6: 5,175,760 (GRCm39) W254C probably damaging Het
Prr14 A G 7: 127,074,939 (GRCm39) T447A probably benign Het
Serpinb9g T A 13: 33,679,088 (GRCm39) C319* probably null Het
Slc9c1 A T 16: 45,403,335 (GRCm39) M801L probably benign Het
Tenm4 C T 7: 96,202,931 (GRCm39) T182M probably damaging Het
Ubr4 T A 4: 139,135,107 (GRCm39) L813Q probably damaging Het
Uimc1 T C 13: 55,176,517 (GRCm39) E667G probably benign Het
Unc79 A G 12: 103,134,546 (GRCm39) T2173A probably benign Het
Unkl T C 17: 25,429,822 (GRCm39) S142P probably benign Het
Vezt A G 10: 93,832,859 (GRCm39) V204A probably benign Het
Vps53 A T 11: 75,953,860 (GRCm39) I402N probably damaging Het
Zfyve9 T C 4: 108,499,289 (GRCm39) D1343G probably damaging Het
Other mutations in Gm12588
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
IGL01966:Gm12588 APN 11 121,797,561 (GRCm39) missense probably benign 0.16
IGL02234:Gm12588 APN 11 121,799,151 (GRCm39)
R2346:Gm12588 UTSW 11 121,796,994 (GRCm39) missense probably benign 0.01
R3691:Gm12588 UTSW 11 121,796,751 (GRCm39) missense possibly damaging 0.95
Posted On 2014-01-21