Incidental Mutation 'R0047:Psg-ps1'
ID 16049
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Psg-ps1
Ensembl Gene
Gene Name pregnancy specific beta-1-glycoprotein, pseudogene 1
Synonyms Cea6, Cea-6
MMRRC Submission 038341-MU
Accession Numbers
Essential gene? Not available question?
Stock # R0047 (G1)
Quality Score
Status Validated
Chromosome 7
Chromosomal Location 17406217-17415616 bp(+) (GRCm39)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) A to G at 17411806 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000165490
SMART Domains Protein: ENSMUSP00000130117
Gene: ENSMUSG00000078793

DomainStartEndE-ValueType
IG 40 141 2.94e-1 SMART
IG_like 160 261 2.73e1 SMART
IG_like 277 378 6.69e0 SMART
IG_like 397 498 4.07e1 SMART
IG_like 514 615 6.52e0 SMART
IG_like 634 735 1.05e1 SMART
IG 753 853 1.28e-1 SMART
IGc2 869 933 3.82e-9 SMART
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000206181
Meta Mutation Damage Score 0.0869 question?
Coding Region Coverage
  • 1x: 89.2%
  • 3x: 86.3%
  • 10x: 78.8%
  • 20x: 65.9%
Validation Efficiency 95% (110/116)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 71 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
1110002E22Rik A G 3: 137,772,025 (GRCm39) T405A probably damaging Het
Acer1 A T 17: 57,262,624 (GRCm39) D175E possibly damaging Het
Adamts9 G A 6: 92,882,287 (GRCm39) probably benign Het
Amigo3 T C 9: 107,931,857 (GRCm39) S427P probably benign Het
Arid4a T G 12: 71,122,193 (GRCm39) L858W probably damaging Het
Bbox1 A G 2: 110,098,647 (GRCm39) F310S probably damaging Het
Bltp1 T A 3: 36,962,341 (GRCm39) L481M possibly damaging Het
Bmper T A 9: 23,317,982 (GRCm39) C534S probably damaging Het
Cacna1d T G 14: 30,068,747 (GRCm39) probably benign Het
Capn12 G A 7: 28,589,812 (GRCm39) probably null Het
Chchd1 T C 14: 20,754,231 (GRCm39) S48P possibly damaging Het
Cnot7 A G 8: 40,948,962 (GRCm39) probably benign Het
Cux1 T C 5: 136,392,107 (GRCm39) probably benign Het
Cyp2b19 T A 7: 26,466,251 (GRCm39) D351E probably benign Het
Dctn1 G T 6: 83,159,614 (GRCm39) G31* probably null Het
Duox1 T A 2: 122,177,122 (GRCm39) probably benign Het
Egflam T G 15: 7,282,911 (GRCm39) E382A possibly damaging Het
Ext1 T C 15: 53,208,542 (GRCm39) N73S probably benign Het
Glg1 A T 8: 111,892,214 (GRCm39) M866K probably damaging Het
Gm3333 A G 13: 62,422,285 (GRCm39) noncoding transcript Het
Golm1 T A 13: 59,792,914 (GRCm39) H197L probably benign Het
Gtse1 A G 15: 85,746,579 (GRCm39) K132E probably damaging Het
Gxylt2 A T 6: 100,710,339 (GRCm39) probably benign Het
Hrc T A 7: 44,986,113 (GRCm39) S421R probably benign Het
Ighg2c T A 12: 113,251,788 (GRCm39) probably benign Het
Ihh A G 1: 74,985,750 (GRCm39) I245T probably benign Het
Ilf3 T A 9: 21,300,010 (GRCm39) M65K possibly damaging Het
Kif9 A G 9: 110,314,106 (GRCm39) I33V probably benign Het
Lama1 A T 17: 68,102,181 (GRCm39) probably benign Het
Lamb1 T C 12: 31,328,600 (GRCm39) I188T possibly damaging Het
Lpp T A 16: 24,480,550 (GRCm39) probably benign Het
Mark2 A C 19: 7,260,942 (GRCm39) probably benign Het
Mmp3 T C 9: 7,451,910 (GRCm39) probably benign Het
Mthfd1l T A 10: 3,928,727 (GRCm39) probably benign Het
Mtr A T 13: 12,237,112 (GRCm39) S569T probably damaging Het
Myh13 T A 11: 67,258,063 (GRCm39) S1752T probably benign Het
Myo5a T A 9: 75,063,489 (GRCm39) L565H probably damaging Het
Numa1 A G 7: 101,658,660 (GRCm39) K296E probably damaging Het
Obi1 T A 14: 104,740,780 (GRCm39) probably null Het
Or51ab3 A T 7: 103,201,529 (GRCm39) Y179F probably damaging Het
Or5ac19 C T 16: 59,089,574 (GRCm39) G152D probably damaging Het
Or5b120 A G 19: 13,479,953 (GRCm39) E82G probably benign Het
Pla2g2c T C 4: 138,470,901 (GRCm39) probably benign Het
Pnpla7 A T 2: 24,901,618 (GRCm39) E548V probably damaging Het
Ppm1m C A 9: 106,073,895 (GRCm39) E273* probably null Het
Ppp2r1b C T 9: 50,772,873 (GRCm39) R117* probably null Het
Rabgap1l G A 1: 160,059,359 (GRCm39) probably benign Het
Rapgef6 T A 11: 54,437,204 (GRCm39) M49K possibly damaging Het
Rtel1 T G 2: 180,965,198 (GRCm39) I146M probably damaging Het
Sdr9c7 A T 10: 127,739,541 (GRCm39) M219L probably benign Het
Serpinb1a A T 13: 33,034,259 (GRCm39) L44Q probably damaging Het
Slc13a4 A G 6: 35,264,297 (GRCm39) I190T possibly damaging Het
Slc46a2 A G 4: 59,914,392 (GRCm39) L177P probably damaging Het
Slc47a2 C T 11: 61,227,068 (GRCm39) V167M possibly damaging Het
Snrnp200 C T 2: 127,076,874 (GRCm39) probably benign Het
Snx13 C A 12: 35,151,123 (GRCm39) probably benign Het
Snx25 C T 8: 46,494,402 (GRCm39) A828T probably damaging Het
Spic A G 10: 88,511,803 (GRCm39) L151P probably damaging Het
Sptb G T 12: 76,669,724 (GRCm39) Q535K probably damaging Het
Ssu2 G A 6: 112,351,781 (GRCm39) H315Y probably damaging Het
Stk32a T C 18: 43,446,443 (GRCm39) probably benign Het
Tcaf2 A G 6: 42,606,547 (GRCm39) I469T probably benign Het
Tln2 A G 9: 67,147,954 (GRCm39) probably benign Het
Top2a T A 11: 98,888,682 (GRCm39) I1260L probably benign Het
Treml1 C A 17: 48,672,008 (GRCm39) S91* probably null Het
Trmt11 T C 10: 30,411,239 (GRCm39) N418S probably benign Het
Ttf1 A G 2: 28,974,667 (GRCm39) Y801C probably damaging Het
Usp34 C T 11: 23,414,403 (GRCm39) A2782V probably benign Het
Vps4a T C 8: 107,763,333 (GRCm39) L29P probably damaging Het
Wdfy3 A G 5: 102,091,899 (GRCm39) I480T probably damaging Het
Ywhag A T 5: 135,940,153 (GRCm39) V147E probably damaging Het
Posted On 2013-01-08