Incidental Mutation 'R2061:Stk-ps1'
ID 316304
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Stk-ps1
Ensembl Gene ENSMUSG00000092555
Gene Name serine/threonine kinase, pseudogene 1
Synonyms LOC333716, LOC240091, Gm318
MMRRC Submission 040066-MU
Accession Numbers
Essential gene? Possibly non essential (E-score: 0.348) question?
Stock # R2061 (G1)
Quality Score 225
Status Validated
Chromosome 17
Chromosomal Location 36397444-36398517 bp(-) (GRCm38)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) T to G at 36398152 bp (GRCm38)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000173340
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.3%
  • 3x: 98.7%
  • 10x: 97.5%
  • 20x: 95.9%
Validation Efficiency 99% (124/125)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 122 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
1300017J02Rik T C 9: 103,268,314 (GRCm38) M395V probably benign Het
2610507B11Rik T A 11: 78,268,749 (GRCm38) C541* probably null Het
9130011E15Rik C T 19: 45,978,667 (GRCm38) R12Q probably damaging Het
A4gnt T C 9: 99,620,359 (GRCm38) S191P probably damaging Het
AI314180 G T 4: 58,824,270 (GRCm38) P1116T probably damaging Het
Ak2 C T 4: 129,008,197 (GRCm38) A221V probably damaging Het
Akap9 T A 5: 3,961,010 (GRCm38) V571E probably damaging Het
Amph G T 13: 19,125,035 (GRCm38) E428* probably null Het
Arnt2 T A 7: 84,343,870 (GRCm38) D154V probably damaging Het
Arrdc1 G A 2: 24,926,352 (GRCm38) Q202* probably null Het
Ate1 A G 7: 130,510,913 (GRCm38) C72R probably damaging Het
Atox1 A G 11: 55,454,898 (GRCm38) V22A possibly damaging Het
Bbs12 A T 3: 37,319,066 (GRCm38) M3L probably damaging Het
BC067074 T A 13: 113,318,094 (GRCm38) W225R probably damaging Het
Bfsp1 A G 2: 143,862,678 (GRCm38) V85A probably benign Het
Caskin2 C A 11: 115,803,630 (GRCm38) V382F probably benign Het
Ccdc39 T A 3: 33,819,896 (GRCm38) M596L probably damaging Het
Cd22 A C 7: 30,876,156 (GRCm38) Y154D probably benign Het
Cd22 C T 7: 30,870,105 (GRCm38) V529M probably damaging Het
Cdadc1 T A 14: 59,581,334 (GRCm38) E348D probably damaging Het
Cdhr2 T C 13: 54,720,818 (GRCm38) V531A probably damaging Het
Cdk11b A G 4: 155,641,604 (GRCm38) probably benign Het
Cebpa G T 7: 35,119,522 (GRCm38) R35L probably damaging Het
Chat T C 14: 32,446,873 (GRCm38) N235S probably benign Het
Col12a1 T A 9: 79,617,705 (GRCm38) I2725F possibly damaging Het
Cracr2b A G 7: 141,465,280 (GRCm38) E231G probably damaging Het
Cryaa G T 17: 31,681,055 (GRCm38) A151S probably benign Het
Dab1 A T 4: 104,678,741 (GRCm38) I116F probably damaging Het
Ddx43 C A 9: 78,396,104 (GRCm38) N75K probably benign Het
Dmbt1 T G 7: 131,099,133 (GRCm38) C1014G possibly damaging Het
Dner C A 1: 84,405,989 (GRCm38) C558F probably damaging Het
Dsc2 A G 18: 20,032,399 (GRCm38) V839A possibly damaging Het
Dsg3 C T 18: 20,527,737 (GRCm38) R378* probably null Het
Emilin1 C T 5: 30,917,738 (GRCm38) P441L possibly damaging Het
Epha6 T C 16: 59,655,797 (GRCm38) M1069V probably damaging Het
F930017D23Rik A C 10: 43,604,420 (GRCm38) noncoding transcript Het
Faf1 A T 4: 109,710,808 (GRCm38) N22Y probably damaging Het
Flrt3 A T 2: 140,661,453 (GRCm38) V85E probably damaging Het
Gadl1 T A 9: 115,941,380 (GRCm38) I87N probably damaging Het
Galnt14 A G 17: 73,512,153 (GRCm38) F314S probably damaging Het
Gba2 A T 4: 43,574,029 (GRCm38) Y141* probably null Het
Gdap1 A T 1: 17,145,465 (GRCm38) probably benign Het
Gfod1 A T 13: 43,303,243 (GRCm38) probably null Het
Gm14295 C T 2: 176,810,681 (GRCm38) R655* probably null Het
Gm4353 A G 7: 116,083,699 (GRCm38) S216P probably damaging Het
Gm6605 T A 7: 38,448,282 (GRCm38) noncoding transcript Het
Hectd1 A T 12: 51,794,444 (GRCm38) D634E probably damaging Het
Helz2 A G 2: 181,240,544 (GRCm38) I152T probably damaging Het
Hivep1 A G 13: 42,160,124 (GRCm38) K1947E possibly damaging Het
Ifrd1 A T 12: 40,213,245 (GRCm38) F144L probably benign Het
Itgae A T 11: 73,118,622 (GRCm38) Q544L probably benign Het
Jmjd1c A T 10: 67,218,426 (GRCm38) E323D probably damaging Het
Kdm5a G T 6: 120,381,617 (GRCm38) R207L probably benign Het
Kif5b C T 18: 6,226,377 (GRCm38) probably null Het
Lbp T C 2: 158,324,579 (GRCm38) V351A probably benign Het
Lss A T 10: 76,546,098 (GRCm38) probably null Het
Madd A C 2: 91,161,486 (GRCm38) probably benign Het
Map6 G A 7: 99,317,472 (GRCm38) V503I probably damaging Het
Mark1 A G 1: 184,928,063 (GRCm38) L22P probably damaging Het
Mcfd2 T C 17: 87,255,976 (GRCm38) N130D probably damaging Het
Mcm3ap A G 10: 76,470,068 (GRCm38) N5S probably benign Het
Mdm4 A T 1: 133,012,651 (GRCm38) F48I probably damaging Het
Mga A T 2: 119,964,980 (GRCm38) probably benign Het
Mknk2 A T 10: 80,671,557 (GRCm38) probably null Het
Mmp15 T C 8: 95,370,779 (GRCm38) Y459H possibly damaging Het
Mthfd1l A G 10: 4,103,288 (GRCm38) K879R probably benign Het
Mycbp2 T C 14: 103,287,260 (GRCm38) K655E probably damaging Het
Nasp T C 4: 116,611,126 (GRCm38) N221D probably benign Het
Ndc80 T C 17: 71,514,218 (GRCm38) E245G probably benign Het
Nmral1 C T 16: 4,716,329 (GRCm38) E83K probably damaging Het
Noa1 T A 5: 77,304,187 (GRCm38) Q550L possibly damaging Het
Nutm1 A T 2: 112,255,752 (GRCm38) Y211* probably null Het
Olfr1420 T A 19: 11,896,557 (GRCm38) Y179N probably damaging Het
Olfr1474 A G 19: 13,471,241 (GRCm38) I90M probably damaging Het
Olfr148 G T 9: 39,613,775 (GRCm38) M69I probably benign Het
Olfr700 A C 7: 106,805,768 (GRCm38) H231Q probably benign Het
Olfr723 T C 14: 49,929,021 (GRCm38) I174M possibly damaging Het
Otoa T C 7: 121,131,328 (GRCm38) F584L probably damaging Het
Palb2 G A 7: 122,124,525 (GRCm38) T304I possibly damaging Het
Pcolce2 A T 9: 95,670,176 (GRCm38) M121L probably benign Het
Pcsk5 T C 19: 17,454,872 (GRCm38) T1460A probably benign Het
Pdzrn4 A T 15: 92,770,160 (GRCm38) D731V probably damaging Het
Pex11b C A 3: 96,635,721 (GRCm38) Q12K possibly damaging Het
Pigw G C 11: 84,877,310 (GRCm38) Q398E probably benign Het
Pkd1 A G 17: 24,569,914 (GRCm38) E882G possibly damaging Het
Pkhd1 A T 1: 20,612,812 (GRCm38) N55K possibly damaging Het
Plch2 A T 4: 155,042,841 (GRCm38) probably benign Het
Plcl1 T A 1: 55,751,345 (GRCm38) L1058Q probably benign Het
Ppfia2 T C 10: 106,837,329 (GRCm38) S511P possibly damaging Het
Ppfibp2 T C 7: 107,739,230 (GRCm38) L676P probably damaging Het
Ppp6c T G 2: 39,226,174 (GRCm38) D23A probably damaging Het
Pqlc1 G T 18: 80,291,715 (GRCm38) A232S probably benign Het
Prss30 G A 17: 23,974,668 (GRCm38) probably benign Het
Ptprz1 T C 6: 23,049,675 (GRCm38) probably null Het
Rec114 T A 9: 58,652,905 (GRCm38) probably benign Het
Ryr2 T C 13: 11,665,878 (GRCm38) probably null Het
Ryr3 A T 2: 112,663,004 (GRCm38) I3715N possibly damaging Het
Scin T C 12: 40,080,948 (GRCm38) Y322C probably damaging Het
Scn3a A G 2: 65,461,308 (GRCm38) V1698A probably damaging Het
Scn5a G A 9: 119,485,651 (GRCm38) S1996L probably damaging Het
Serpinb2 A G 1: 107,522,795 (GRCm38) K174R possibly damaging Het
Slc16a4 T C 3: 107,300,711 (GRCm38) I179T probably benign Het
Slc35b1 T G 11: 95,385,892 (GRCm38) F102V possibly damaging Het
Slc6a15 A G 10: 103,409,734 (GRCm38) D526G probably benign Het
Spata16 A G 3: 26,924,370 (GRCm38) D495G probably damaging Het
Stk11ip G A 1: 75,529,584 (GRCm38) E583K possibly damaging Het
Sufu T A 19: 46,397,212 (GRCm38) I37N probably damaging Het
Tacr1 C T 6: 82,492,554 (GRCm38) P140S probably damaging Het
Tas1r3 G A 4: 155,860,470 (GRCm38) R765C probably damaging Het
Tenm3 C T 8: 48,342,256 (GRCm38) probably null Het
Tex36 A T 7: 133,595,223 (GRCm38) I55N probably damaging Het
Tmem150c T C 5: 100,080,028 (GRCm38) Y192C probably damaging Het
Tmem237 A G 1: 59,120,286 (GRCm38) probably benign Het
Trim11 A G 11: 58,982,063 (GRCm38) E191G probably damaging Het
Ttll3 C T 6: 113,409,042 (GRCm38) A612V possibly damaging Het
Ttn G A 2: 76,977,122 (GRCm38) A89V probably damaging Het
Usp37 A G 1: 74,468,272 (GRCm38) F529L probably damaging Het
Vmn1r217 A C 13: 23,114,528 (GRCm38) V68G probably benign Het
Vwf T C 6: 125,591,188 (GRCm38) S349P probably damaging Het
Wt1 G A 2: 105,131,157 (GRCm38) probably null Het
Zcchc7 T A 4: 44,895,838 (GRCm38) L262H probably damaging Het
Zfp873 A G 10: 82,060,157 (GRCm38) S241G probably benign Het
Other mutations in Stk-ps1
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
R4710:Stk-ps1 UTSW 17 36,397,670 (GRCm38) exon noncoding transcript
R5541:Stk-ps1 UTSW 17 36,398,213 (GRCm38) exon noncoding transcript
Predicted Primers PCR Primer

Sequencing Primer
Posted On 2015-05-15