Incidental Mutation 'R4842:4930449A18Rik'
ID 371892
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol 4930449A18Rik
Ensembl Gene ENSMUSG00000074589
Gene Name RIKEN cDNA 4930449A18 gene
MMRRC Submission 042455-MU
Accession Numbers
Essential gene? Probably non essential (E-score: 0.142) question?
Stock # R4842 (G1)
Quality Score 225
Status Validated
Chromosome 3
Chromosomal Location 59777809-59846817 bp(+) (GRCm38)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) T to A at 59841732 bp (GRCm38)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000094228
SMART Domains Protein: ENSMUSP00000091781
Gene: ENSMUSG00000074589

SCOP:d1qfma2 104 157 3e-8 SMART
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000192453
Meta Mutation Damage Score 0.2178 question?
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.1%
  • 3x: 98.5%
  • 10x: 96.7%
  • 20x: 93.6%
Validation Efficiency 95% (107/113)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 99 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
1600012H06Rik A T 17: 14,943,739 (GRCm38) I43L possibly damaging Het
9530053A07Rik T A 7: 28,150,722 (GRCm38) C1198S probably damaging Het
Abcc8 T C 7: 46,150,828 (GRCm38) K510R probably damaging Het
Adamtsl3 C T 7: 82,528,861 (GRCm38) R511C probably damaging Het
Arhgap11a T C 2: 113,839,762 (GRCm38) S339G probably damaging Het
C2cd3 A G 7: 100,416,190 (GRCm38) T728A probably benign Het
Cand1 C A 10: 119,213,546 (GRCm38) probably null Het
Catspere1 A T 1: 177,872,058 (GRCm38) noncoding transcript Het
Cd209c G T 8: 3,945,905 (GRCm38) R2S probably benign Het
Cdc16 A G 8: 13,781,644 (GRCm38) probably benign Het
Ces1g C T 8: 93,333,695 (GRCm38) E99K probably benign Het
Chrna7 A C 7: 63,212,448 (GRCm38) L10R probably benign Het
Clnk C T 5: 38,713,069 (GRCm38) probably null Het
Cntrob C G 11: 69,315,394 (GRCm38) L315F possibly damaging Het
Ctdp1 A G 18: 80,408,726 (GRCm38) S145P unknown Het
Dennd2a T C 6: 39,497,110 (GRCm38) D430G probably damaging Het
Dnajc16 A G 4: 141,774,625 (GRCm38) F298S probably damaging Het
Dock5 T C 14: 67,817,563 (GRCm38) D618G probably damaging Het
Drc3 G A 11: 60,370,535 (GRCm38) A171T probably benign Het
Ecel1 A T 1: 87,153,301 (GRCm38) N322K probably damaging Het
Eftud2 A G 11: 102,854,814 (GRCm38) F362L probably damaging Het
Egfr C T 11: 16,911,607 (GRCm38) H1129Y probably benign Het
Eif2b1 A G 5: 124,576,908 (GRCm38) S102P probably damaging Het
Erich3 T A 3: 154,704,843 (GRCm38) F112I possibly damaging Het
Fam107b T C 2: 3,778,543 (GRCm38) L261S probably damaging Het
Fam198b G A 3: 79,936,605 (GRCm38) R377H probably damaging Het
Fat3 A C 9: 15,997,587 (GRCm38) V2373G probably damaging Het
Gadd45a A T 6: 67,036,889 (GRCm38) L58Q probably damaging Het
Gipr C T 7: 19,162,676 (GRCm38) R165H probably damaging Het
Gje1 C T 10: 14,717,338 (GRCm38) G45R probably null Het
Gldc T A 19: 30,133,732 (GRCm38) N548I possibly damaging Het
Gm13035 A G 4: 146,073,423 (GRCm38) noncoding transcript Het
Gm27013 T A 6: 130,520,737 (GRCm38) noncoding transcript Het
Gm5436 A T 12: 84,258,810 (GRCm38) noncoding transcript Het
Gm6588 A T 5: 112,450,240 (GRCm38) K218* probably null Het
Grik3 C A 4: 125,691,176 (GRCm38) N612K probably damaging Het
Hfm1 C A 5: 106,892,751 (GRCm38) W716L probably damaging Het
Hist1h2bl C T 13: 21,716,064 (GRCm38) probably benign Het
Il5ra T C 6: 106,738,375 (GRCm38) Y166C probably damaging Het
Iqcb1 A G 16: 36,835,590 (GRCm38) E113G probably benign Het
Kcnk10 A T 12: 98,434,916 (GRCm38) M486K probably benign Het
Kcnv2 A G 19: 27,323,790 (GRCm38) D347G probably damaging Het
Kif21b C A 1: 136,145,220 (GRCm38) H119N probably damaging Het
Lamb1 C T 12: 31,287,433 (GRCm38) H388Y probably damaging Het
Leng9 T C 7: 4,149,386 (GRCm38) D97G probably damaging Het
Lmbr1 G A 5: 29,287,426 (GRCm38) T55I probably damaging Het
Lrp1 G T 10: 127,583,936 (GRCm38) R935S probably damaging Het
Lrp2 A T 2: 69,469,411 (GRCm38) V3099E probably benign Het
Lrrcc1 C A 3: 14,562,511 (GRCm38) D503E probably benign Het
Map1a T A 2: 121,302,086 (GRCm38) S890T probably damaging Het
Msh2 C A 17: 87,723,413 (GRCm38) A906E probably benign Het
Mybph A T 1: 134,198,495 (GRCm38) E349V probably damaging Het
Myh7b C A 2: 155,633,989 (GRCm38) L1935M probably benign Het
Myh9 T C 15: 77,769,253 (GRCm38) E1348G probably damaging Het
Myzap A G 9: 71,548,755 (GRCm38) S328P probably damaging Het
Nbeal1 T C 1: 60,253,375 (GRCm38) L1062P probably damaging Het
Nepro G A 16: 44,734,797 (GRCm38) S412N probably null Het
Nr1h3 A G 2: 91,190,218 (GRCm38) F257L probably benign Het
Nudt5 T C 2: 5,864,428 (GRCm38) V155A probably benign Het
Ofcc1 G A 13: 40,015,388 (GRCm38) T841I probably damaging Het
Olfr522 A G 7: 140,162,689 (GRCm38) L87P possibly damaging Het
Olfr539 A T 7: 140,667,589 (GRCm38) I94F probably damaging Het
Olfr653 A T 7: 104,580,215 (GRCm38) I190L probably benign Het
Pde1a T A 2: 80,128,837 (GRCm38) probably benign Het
Pde4dip T A 3: 97,793,528 (GRCm38) H220L probably damaging Het
Pde9a T A 17: 31,443,161 (GRCm38) probably null Het
Pnkp C A 7: 44,861,646 (GRCm38) probably null Het
Pnpla7 A G 2: 24,980,052 (GRCm38) T15A probably benign Het
Polq G T 16: 37,048,783 (GRCm38) probably null Het
Ppfia2 C T 10: 106,854,957 (GRCm38) T553I probably benign Het
Ptk6 T G 2: 181,196,991 (GRCm38) N323T possibly damaging Het
Rhox3c G A X: 37,470,424 (GRCm38) A60T probably damaging Het
Rnf4 T A 5: 34,348,709 (GRCm38) V61E probably damaging Het
Rnf5 A G 17: 34,602,003 (GRCm38) probably benign Het
Sardh A G 2: 27,191,955 (GRCm38) V853A probably benign Het
Scfd1 T C 12: 51,389,326 (GRCm38) V86A probably damaging Het
Scube3 G A 17: 28,164,123 (GRCm38) C425Y probably damaging Het
Sema5a C T 15: 32,609,417 (GRCm38) H490Y probably benign Het
Sfta2 T C 17: 35,649,881 (GRCm38) probably benign Het
Sh3d19 T C 3: 86,123,742 (GRCm38) Y738H probably damaging Het
Shc2 T C 10: 79,622,461 (GRCm38) R463G probably damaging Het
Socs7 T A 11: 97,377,003 (GRCm38) I320N possibly damaging Het
Speer2 A T 16: 69,858,100 (GRCm38) M159K probably benign Het
Sppl2c A C 11: 104,187,652 (GRCm38) H426P probably benign Het
Stag3 T G 5: 138,309,365 (GRCm38) probably null Het
Stxbp5 C A 10: 9,762,891 (GRCm38) V1055L probably benign Het
Synpo A T 18: 60,603,612 (GRCm38) S421T probably damaging Het
Taf6l A G 19: 8,782,406 (GRCm38) V135A possibly damaging Het
Tas2r116 G A 6: 132,855,697 (GRCm38) S87N probably benign Het
Tomm6 T C 17: 47,688,069 (GRCm38) probably benign Het
Trabd T C 15: 89,082,712 (GRCm38) M113T probably benign Het
Trim58 G A 11: 58,651,324 (GRCm38) G370E probably damaging Het
Ttc41 C T 10: 86,731,125 (GRCm38) R552C probably benign Het
Vit T C 17: 78,601,879 (GRCm38) S252P probably benign Het
Vma21-ps T A 4: 52,496,943 (GRCm38) D101V probably damaging Het
Vmn1r173 A T 7: 23,702,936 (GRCm38) I199F probably damaging Het
Vmn2r114 T A 17: 23,310,362 (GRCm38) R255S probably benign Het
Vmn2r17 A G 5: 109,434,380 (GRCm38) N545S probably damaging Het
Zfp865 A G 7: 5,031,641 (GRCm38) Y875C probably damaging Het
Other mutations in 4930449A18Rik
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
IGL02536:4930449A18Rik APN 3 59,778,244 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4243:4930449A18Rik UTSW 3 59,825,782 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4245:4930449A18Rik UTSW 3 59,825,782 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4368:4930449A18Rik UTSW 3 59,846,778 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4466:4930449A18Rik UTSW 3 59,838,466 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4755:4930449A18Rik UTSW 3 59,825,859 (GRCm38) exon noncoding transcript
R5214:4930449A18Rik UTSW 3 59,825,884 (GRCm38) splice site noncoding transcript
R5436:4930449A18Rik UTSW 3 59,846,693 (GRCm38) exon noncoding transcript
Predicted Primers PCR Primer

Sequencing Primer
Posted On 2016-03-01