Incidental Mutation 'R5176:Gm13991'
ID 399259
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Gm13991
Ensembl Gene ENSMUSG00000081787
Gene Name predicted gene 13991
Synonyms
MMRRC Submission 042756-MU
Accession Numbers
Essential gene? Probably non essential (E-score: 0.163) question?
Stock # R5176 (G1)
Quality Score 225
Status Validated
Chromosome 2
Chromosomal Location 116358324-116358971 bp(-) (GRCm39)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) T to A at 116358508 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000120190
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.3%
  • 3x: 98.7%
  • 10x: 97.4%
  • 20x: 95.6%
Validation Efficiency 99% (69/70)
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 61 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
Abca7 C A 10: 79,834,123 (GRCm39) H116Q probably benign Het
Akap12 G T 10: 4,303,947 (GRCm39) E252D probably benign Het
Apobr A G 7: 126,184,188 (GRCm39) D2G probably damaging Het
Arhgef12 A T 9: 42,931,982 (GRCm39) H168Q probably damaging Het
Asb3 T A 11: 31,031,357 (GRCm39) probably null Het
Brip1 T C 11: 85,968,710 (GRCm39) Y825C probably damaging Het
Cacna1b A T 2: 24,525,143 (GRCm39) Y1679N probably damaging Het
Ccdc69 C T 11: 54,951,296 (GRCm39) A42T probably benign Het
Cds1 G T 5: 101,929,286 (GRCm39) D55Y possibly damaging Het
Cep135 C A 5: 76,784,873 (GRCm39) D989E probably benign Het
Cpsf6 C A 10: 117,197,189 (GRCm39) probably benign Het
Ctif C T 18: 75,770,290 (GRCm39) V32M probably damaging Het
Cylc2 T C 4: 51,228,587 (GRCm39) probably benign Het
Dao T C 5: 114,158,070 (GRCm39) probably null Het
Dop1a T A 9: 86,403,868 (GRCm39) N1689K probably damaging Het
Dop1b A G 16: 93,536,931 (GRCm39) Y14C probably damaging Het
Fam187a C T 11: 102,777,290 (GRCm39) R365C probably damaging Het
Fastkd2 A G 1: 63,770,598 (GRCm39) probably benign Het
Fhip2a A G 19: 57,359,613 (GRCm39) N51S probably damaging Het
Fkbp15 G T 4: 62,230,560 (GRCm39) L718I possibly damaging Het
Gabbr2 C A 4: 46,681,208 (GRCm39) V118F probably damaging Het
H2-M9 T C 17: 36,952,523 (GRCm39) I174M probably damaging Het
Ift70a2 T C 2: 75,807,421 (GRCm39) M364V probably benign Het
Insr T A 8: 3,208,742 (GRCm39) M1240L probably benign Het
Ints15 G T 5: 143,300,830 (GRCm39) S7* probably null Het
Itgb4 C T 11: 115,874,983 (GRCm39) R447W probably benign Het
Mad2l1bp T A 17: 46,463,738 (GRCm39) E95D probably benign Het
Marchf9 T C 10: 126,895,319 (GRCm39) D102G probably benign Het
Muc19 A G 15: 91,776,374 (GRCm39) noncoding transcript Het
Nr1h4 T A 10: 89,334,117 (GRCm39) Y91F probably benign Het
Nr5a2 A T 1: 136,876,540 (GRCm39) M1K probably null Het
Oprd1 T C 4: 131,841,104 (GRCm39) T285A probably benign Het
Optc T C 1: 133,829,822 (GRCm39) N196S probably benign Het
Or51f5 T A 7: 102,424,513 (GRCm39) S261T probably damaging Het
Or5g29 A C 2: 85,421,779 (GRCm39) K298N possibly damaging Het
Or7g21 A T 9: 19,032,656 (GRCm39) Y132F probably damaging Het
Panx2 G T 15: 88,944,431 (GRCm39) R52L probably damaging Het
Pdzd8 A G 19: 59,333,389 (GRCm39) F211L probably damaging Het
Pot1b T A 17: 56,006,995 (GRCm39) T41S probably benign Het
Prss56 T C 1: 87,111,880 (GRCm39) L37S probably damaging Het
Ptk2b T C 14: 66,393,864 (GRCm39) T870A probably damaging Het
Rabep2 C A 7: 126,033,465 (GRCm39) probably benign Het
Rbm48 A C 5: 3,645,444 (GRCm39) V80G probably damaging Het
Rhou G T 8: 124,380,848 (GRCm39) C55F possibly damaging Het
Rnaseh2c A G 19: 5,652,070 (GRCm39) D45G probably benign Het
Rusc1 A G 3: 88,996,389 (GRCm39) S109P probably damaging Het
Ryr3 T C 2: 112,588,012 (GRCm39) D2643G possibly damaging Het
Septin4 T A 11: 87,458,358 (GRCm39) M244K probably benign Het
Sik2 T C 9: 50,810,703 (GRCm39) E471G probably benign Het
Sipa1 A G 19: 5,709,406 (GRCm39) S310P probably damaging Het
Sp140l1 C T 1: 85,066,521 (GRCm39) probably benign Het
Spen T C 4: 141,203,587 (GRCm39) E1680G unknown Het
Steap3 C T 1: 120,171,497 (GRCm39) probably null Het
Tmeff2 T A 1: 51,110,700 (GRCm39) C171* probably null Het
Tmem138 A T 19: 10,552,634 (GRCm39) M33K probably benign Het
Trappc11 C A 8: 47,963,998 (GRCm39) V601L possibly damaging Het
Ttll4 C A 1: 74,718,445 (GRCm39) H99N probably damaging Het
Uchl4 A T 9: 64,143,022 (GRCm39) K168* probably null Het
Wdr17 C T 8: 55,106,913 (GRCm39) probably null Het
Xpo1 A G 11: 23,245,977 (GRCm39) D1029G probably damaging Het
Zfp719 G T 7: 43,240,549 (GRCm39) K712N probably damaging Het
Other mutations in Gm13991
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
R5078:Gm13991 UTSW 2 116,358,355 (GRCm39) exon noncoding transcript
R5156:Gm13991 UTSW 2 116,358,665 (GRCm39) exon noncoding transcript
R5205:Gm13991 UTSW 2 116,358,681 (GRCm39) exon noncoding transcript
Predicted Primers PCR Primer
(F):5'- AACACTGGCTCTTGTTCTGC -3'
(R):5'- GAGCGATACCACAGTTTAGCCC -3'

Sequencing Primer
(F):5'- CTGGGACTGCTCATGAAGATC -3'
(R):5'- AGTTTAGCCCCTATGTACTACAGGG -3'
Posted On 2016-07-06