Incidental Mutation 'R7891:1700025C18Rik'
ID 609315
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol 1700025C18Rik
Ensembl Gene ENSMUSG00000078935
Gene Name RIKEN cDNA 1700025C18 gene
Synonyms
MMRRC Submission 045943-MU
Accession Numbers
Essential gene? Not available question?
Stock # R7891 (G1)
Quality Score 225.009
Status Not validated
Chromosome 2
Chromosomal Location 164920613-164932670 bp(-) (GRCm39)
Type of Mutation missense
DNA Base Change (assembly) T to G at 164920864 bp (GRCm39)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change Glutamic Acid to Aspartic acid at position 56 (E56D)
Ref Sequence ENSEMBL: ENSMUSP00000104927 (fasta)
Gene Model predicted gene model for transcript(s): [ENSMUST00000109304]
AlphaFold A2A580
Predicted Effect unknown
Transcript: ENSMUST00000109304
AA Change: E56D
Coding Region Coverage
  • 1x: 100.0%
  • 3x: 99.9%
  • 10x: 99.7%
  • 20x: 99.0%
Validation Efficiency
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 58 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
9930111J21Rik2 T C 11: 48,910,543 (GRCm39) Q630R probably benign Het
Abca9 A G 11: 110,054,098 (GRCm39) V68A probably benign Het
Acnat1 G A 4: 49,449,181 (GRCm39) A195V possibly damaging Het
Acsl3 C T 1: 78,681,305 (GRCm39) A612V probably benign Het
Adam12 A T 7: 133,599,961 (GRCm39) D115E probably benign Het
Adam3 T A 8: 25,197,513 (GRCm39) probably null Het
Aif1 G A 17: 35,391,600 (GRCm39) probably benign Het
Ank3 A G 10: 69,824,139 (GRCm39) D154G probably damaging Het
Arid3b A G 9: 57,717,442 (GRCm39) C233R probably benign Het
Ccdc7b T A 8: 129,799,146 (GRCm39) D74E unknown Het
Cckbr T A 7: 105,084,557 (GRCm39) D430E probably benign Het
Chpf T C 1: 75,451,939 (GRCm39) H667R probably benign Het
Dnah8 A G 17: 30,931,263 (GRCm39) E1426G probably benign Het
Dync1h1 A G 12: 110,609,590 (GRCm39) I2791V probably benign Het
Ehd3 A G 17: 74,123,387 (GRCm39) N130S probably benign Het
Fgfr4 A G 13: 55,306,964 (GRCm39) T218A probably benign Het
Foxe1 G A 4: 46,344,599 (GRCm39) E136K possibly damaging Het
Frmpd1 A G 4: 45,284,478 (GRCm39) S1100G probably benign Het
Gask1b G A 3: 79,793,591 (GRCm39) A20T probably benign Het
Gm21886 T G 18: 80,132,972 (GRCm39) Q62P probably null Het
Golga4 A G 9: 118,385,434 (GRCm39) E852G probably damaging Het
Gprin3 T C 6: 59,330,696 (GRCm39) D537G probably benign Het
Gpx5 C A 13: 21,472,918 (GRCm39) D139Y probably damaging Het
Hmcn1 T C 1: 150,468,940 (GRCm39) Y5007C probably damaging Het
Igsf10 G A 3: 59,235,832 (GRCm39) R1450* probably null Het
Kif21a G A 15: 90,840,517 (GRCm39) P1200S probably damaging Het
Kmt2c G A 5: 25,505,109 (GRCm39) R3400C probably damaging Het
Miox A C 15: 89,220,742 (GRCm39) M216L probably benign Het
Mphosph9 T C 5: 124,428,967 (GRCm39) Y687C probably damaging Het
Mxi1 T A 19: 53,299,192 (GRCm39) V21D probably benign Het
Nbeal1 T C 1: 60,299,591 (GRCm39) L1309P probably benign Het
Onecut2 T A 18: 64,474,046 (GRCm39) M180K possibly damaging Het
Or10ag54 A T 2: 87,099,421 (GRCm39) T99S possibly damaging Het
Or13c25 C T 4: 52,911,663 (GRCm39) V44I probably benign Het
Or4c100 G A 2: 88,356,289 (GRCm39) V121I probably benign Het
Or7g22 T C 9: 19,049,141 (GRCm39) M284T possibly damaging Het
Polq A G 16: 36,848,244 (GRCm39) T284A probably damaging Het
Polrmt A T 10: 79,577,714 (GRCm39) M295K probably damaging Het
Pou2af1 G T 9: 51,144,297 (GRCm39) M70I probably damaging Het
Pou3f1 G A 4: 124,552,232 (GRCm39) E245K probably damaging Het
Psmb1 C T 17: 15,714,748 (GRCm39) V50I probably benign Het
Ptgis T C 2: 167,069,434 (GRCm39) D50G probably damaging Het
R3hdm2 A G 10: 127,334,443 (GRCm39) I955M probably benign Het
Rasef G A 4: 73,677,935 (GRCm39) T97I probably benign Het
Rasef T C 4: 73,709,201 (GRCm39) T11A probably benign Het
Sema4c C A 1: 36,588,995 (GRCm39) L710F probably damaging Het
Slc39a10 C T 1: 46,851,328 (GRCm39) A721T probably damaging Het
Sltm C G 9: 70,493,955 (GRCm39) P802R possibly damaging Het
Spata31d1a A G 13: 59,848,139 (GRCm39) C1330R possibly damaging Het
Susd1 T C 4: 59,349,915 (GRCm39) D560G possibly damaging Het
Tnfrsf1b T C 4: 144,955,660 (GRCm39) Y32C probably damaging Het
Trhr2 C A 8: 123,084,083 (GRCm39) V306F probably damaging Het
Trpm6 A T 19: 18,754,074 (GRCm39) Q35L probably benign Het
Ttbk2 A G 2: 120,616,510 (GRCm39) S197P probably damaging Het
Uggt2 T A 14: 119,280,059 (GRCm39) E806D probably benign Het
Ushbp1 T G 8: 71,841,422 (GRCm39) Q469P possibly damaging Het
Vmn1r73 G A 7: 11,491,036 (GRCm39) V285I possibly damaging Het
Zfp934 A C 13: 62,668,003 (GRCm39) S63R probably benign Het
Other mutations in 1700025C18Rik
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
R2016:1700025C18Rik UTSW 2 164,920,946 (GRCm39) missense unknown
R2017:1700025C18Rik UTSW 2 164,920,946 (GRCm39) missense unknown
Predicted Primers PCR Primer
(F):5'- TGTCACCTTGCTGGCCAATC -3'
(R):5'- ATCACACAGGAACCCAGTTCTG -3'

Sequencing Primer
(F):5'- TCTTTCTGGAGCCAGGGATAAAATG -3'
(R):5'- AGGAACCCAGTTCTGGCTCTG -3'
Posted On 2019-12-20