ID | 697972 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Institutional Source | Beutler Lab | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Dolk | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000075419 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | dolichol kinase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Tmem15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MMRRC Submission | 068956-MU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Accession Numbers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Essential gene? | Essential (E-score: 1.000) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stock # | R9197 (G1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quality Score | 225.009 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status | Validated | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosomal Location | 30174243-30176346 bp(-) (GRCm39) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type of Mutation | missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNA Base Change (assembly) | A to G at 30174693 bp (GRCm39) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zygosity | Heterozygous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amino Acid Change | Serine to Proline at position 451 (S451P) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ref Sequence | ENSEMBL: ENSMUSP00000097792 (fasta) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Model | predicted gene model for transcript(s): [ENSMUST00000064447] [ENSMUST00000091132] [ENSMUST00000100219] [ENSMUST00000113634] [ENSMUST00000113643] [ENSMUST00000113645] [ENSMUST00000127689] [ENSMUST00000133877] [ENSMUST00000138254] [ENSMUST00000138666] [ENSMUST00000139454] [ENSMUST00000139719] [ENSMUST00000148969] [ENSMUST00000150695] [ENSMUST00000154647] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AlphaFold | Q8R2Y3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000064447 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000065836 Gene: ENSMUSG00000052533
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000091132 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000088663 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably damaging Transcript: ENSMUST00000100219 AA Change: S451P PolyPhen 2 Score 0.998 (Sensitivity: 0.27; Specificity: 0.99) |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000097792 Gene: ENSMUSG00000075419 AA Change: S451P
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000113634 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000109264 Gene: ENSMUSG00000052533
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000113643 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000109273 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000113645 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000109275 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000127689 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000119543 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000133877 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000117643 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000138254 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000116062 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000138666 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000122398 Gene: ENSMUSG00000052533
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000139454 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000139038 Gene: ENSMUSG00000099041
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000139719 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000116450 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000143119 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000125607 Gene: ENSMUSG00000098794
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000147204 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000122095 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000148969 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000121742 Gene: ENSMUSG00000052533
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000150695 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000121995 Gene: ENSMUSG00000079484
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Predicted Effect |
probably benign Transcript: ENSMUST00000154647 |
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SMART Domains |
Protein: ENSMUSP00000121371 Gene: ENSMUSG00000079484
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Coding Region Coverage |
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Validation Efficiency | 100% (44/44) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Phenotype |
FUNCTION: [Summary is not available for the mouse gene. This summary is for the human ortholog.] The protein encoded by this gene catalyzes the CTP-mediated phosphorylation of dolichol, and is involved in the synthesis of Dol-P-Man, which is an essential glycosyl carrier lipid for C- and O-mannosylation, N- and O-linked glycosylation of proteins, and for the biosynthesis of glycosyl phosphatidylinositol anchors in endoplasmic reticulum. Mutations in this gene are associated with dolichol kinase deficiency.[provided by RefSeq, Apr 2010] PHENOTYPE: Mice homozyogus for a targeted null mutation exhibit lethality. Heterozygous mice show decreased depressive-like responses, hyperalgesia, and altered sensitivity to novelty-induced stress/anxiety. [provided by MGI curators] |
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Allele List at MGI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other mutations in this stock |
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Other mutations in Dolk |
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Predicted Primers |
PCR Primer (F):5'- TGCTGATGGACCCCAAAATC -3' (R):5'- TTCCGAATAAAGCCCTTGGGTC -3' Sequencing Primer (F):5'- CAAAATCCAGGCATAACTGTAGTTC -3' (R):5'- CTCTTCCTGGATGAACGAGACAGTG -3' |
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Posted On | 2022-02-07 |