Incidental Mutation 'R6151:Gm6768'
ID 489289
Institutional Source Beutler Lab
Gene Symbol Gm6768
Ensembl Gene ENSMUSG00000021908
Gene Name predicted gene 6768
MMRRC Submission 044298-MU
Accession Numbers
Essential gene? Possibly non essential (E-score: 0.367) question?
Stock # R6151 (G1)
Quality Score 225.009
Status Not validated
Chromosome 12
Chromosomal Location 119260934-119264272 bp(+) (GRCm38)
Type of Mutation exon
DNA Base Change (assembly) T to G at 119261106 bp (GRCm38)
Zygosity Heterozygous
Amino Acid Change
Gene Model predicted gene model for transcript(s):
AlphaFold no structure available at present
Predicted Effect noncoding transcript
Transcript: ENSMUST00000022467
SMART Domains Protein: ENSMUSP00000136708
Gene: ENSMUSG00000021908

Pfam:ARA70 33 169 2.4e-28 PFAM
Pfam:ARA70 199 334 4.7e-51 PFAM
Coding Region Coverage
  • 1x: 99.9%
  • 3x: 99.6%
  • 10x: 98.1%
  • 20x: 94.4%
Validation Efficiency
Allele List at MGI
Other mutations in this stock
Total: 99 list
GeneRefVarChr/LocMutationPredicted EffectZygosity
2410141K09Rik A T 13: 66,431,681 (GRCm38) C248S probably damaging Het
3110009E18Rik A G 1: 120,171,486 (GRCm38) probably null Het
4930550C14Rik G T 9: 53,414,383 (GRCm38) R73S probably damaging Het
Abca1 A G 4: 53,085,261 (GRCm38) V517A probably benign Het
Adck5 A T 15: 76,594,687 (GRCm38) K370N possibly damaging Het
Akap6 A C 12: 53,025,792 (GRCm38) D981A probably damaging Het
Apbb1 G A 7: 105,574,252 (GRCm38) R51* probably null Het
Arhgap23 A G 11: 97,500,412 (GRCm38) M1252V probably benign Het
Arhgef1 A G 7: 24,917,942 (GRCm38) T354A probably benign Het
Arid1a G T 4: 133,684,976 (GRCm38) Q1636K unknown Het
Asmt C T X: 170,676,467 (GRCm38) A237V possibly damaging Het
Brat1 T A 5: 140,705,961 (GRCm38) C43S probably benign Het
Cd36 T C 5: 17,795,595 (GRCm38) Y370C probably damaging Het
Ceacam12 A T 7: 18,069,105 (GRCm38) L145F probably benign Het
Col24a1 C T 3: 145,314,054 (GRCm38) T62I probably damaging Het
Col6a3 G T 1: 90,813,753 (GRCm38) N652K possibly damaging Het
Dcbld1 T C 10: 52,304,660 (GRCm38) L140P probably damaging Het
Dhrs13 G A 11: 78,036,982 (GRCm38) C218Y probably damaging Het
Diaph1 T G 18: 37,853,353 (GRCm38) E1158A probably damaging Het
Emp2 A C 16: 10,292,281 (GRCm38) F20C probably damaging Het
Enpep T C 3: 129,332,418 (GRCm38) I22V possibly damaging Het
Epha2 A G 4: 141,318,480 (GRCm38) probably null Het
Eprs G T 1: 185,407,754 (GRCm38) probably null Het
Etl4 T A 2: 20,713,360 (GRCm38) I304N probably damaging Het
Exoc3l2 C A 7: 19,491,745 (GRCm38) S89* probably null Het
F5 G A 1: 164,190,187 (GRCm38) C611Y probably damaging Het
F5 A T 1: 164,181,635 (GRCm38) I325F probably damaging Het
Fam133b A T 5: 3,559,133 (GRCm38) S116C probably null Het
Fam13b A T 18: 34,494,277 (GRCm38) D190E probably damaging Het
Fam169a T G 13: 97,093,630 (GRCm38) Y58D probably damaging Het
Far1 G A 7: 113,561,396 (GRCm38) R383H possibly damaging Het
Fnbp1l T C 3: 122,570,930 (GRCm38) K52R possibly damaging Het
Foxj3 C A 4: 119,623,271 (GRCm38) Q469K unknown Het
Frs3 A T 17: 47,689,088 (GRCm38) probably benign Het
Gdpd3 A G 7: 126,775,502 (GRCm38) S290G probably benign Het
Gmip T A 8: 69,817,085 (GRCm38) L610Q probably damaging Het
Gprc5c T A 11: 114,864,025 (GRCm38) I176N probably damaging Het
Grm3 A G 5: 9,511,556 (GRCm38) F765L probably damaging Het
Hhat A T 1: 192,759,757 (GRCm38) L2Q probably damaging Het
Hrasls5 C T 19: 7,619,291 (GRCm38) P148S probably damaging Het
Hspbap1 T C 16: 35,817,222 (GRCm38) S214P probably damaging Het
Ighv1-62-3 C A 12: 115,461,289 (GRCm38) V21F probably damaging Het
Kcnj15 A T 16: 95,295,668 (GRCm38) K50* probably null Het
Kidins220 T C 12: 25,056,909 (GRCm38) S1454P possibly damaging Het
Kl T A 5: 150,988,853 (GRCm38) M689K possibly damaging Het
Klhl23 T G 2: 69,824,854 (GRCm38) L356R probably damaging Het
Kndc1 A T 7: 139,921,213 (GRCm38) D806V probably benign Het
Krt26 T C 11: 99,337,489 (GRCm38) E139G probably benign Het
Lefty1 T C 1: 180,935,116 (GRCm38) F3L unknown Het
Madd A C 2: 91,165,457 (GRCm38) Y853* probably null Het
Map1a T A 2: 121,289,823 (GRCm38) D63E probably benign Het
Mdn1 T A 4: 32,684,735 (GRCm38) V815E probably damaging Het
Mettl3 A G 14: 52,295,020 (GRCm38) Y569H probably damaging Het
Mknk2 T C 10: 80,669,025 (GRCm38) probably null Het
Mpp3 C A 11: 102,008,566 (GRCm38) R376S probably benign Het
Nup160 T A 2: 90,690,105 (GRCm38) Y293* probably null Het
Nupl1 A T 14: 60,244,616 (GRCm38) F100I possibly damaging Het
Nxpe2 A C 9: 48,326,191 (GRCm38) L255V probably benign Het
Olfr1423 T C 19: 12,036,736 (GRCm38) E2G probably benign Het
Olfr167 A T 16: 19,515,531 (GRCm38) L35Q probably damaging Het
Olfr390 T A 11: 73,787,695 (GRCm38) Y252* probably null Het
Olfr479 A G 7: 108,055,899 (GRCm38) I306V probably benign Het
Padi3 A T 4: 140,796,394 (GRCm38) D248E probably damaging Het
Paxip1 G T 5: 27,761,618 (GRCm38) H637N probably damaging Het
Pde4b T A 4: 102,601,551 (GRCm38) M296K probably damaging Het
Pkd1 A G 17: 24,575,606 (GRCm38) H2089R probably benign Het
Prpf40a T C 2: 53,157,915 (GRCm38) M197V probably benign Het
Rhebl1 T C 15: 98,878,279 (GRCm38) I165V probably benign Het
Rock1 A T 18: 10,106,426 (GRCm38) V481E possibly damaging Het
Rtca T A 3: 116,507,827 (GRCm38) T24S probably benign Het
Serpina3c T A 12: 104,152,068 (GRCm38) I4F possibly damaging Het
Serpina3j C A 12: 104,317,390 (GRCm38) A249E possibly damaging Het
Slc38a9 A G 13: 112,689,376 (GRCm38) N116S probably damaging Het
Slco2b1 C T 7: 99,690,563 (GRCm38) V58I possibly damaging Het
Slfn8 T A 11: 83,017,321 (GRCm38) Y132F probably damaging Het
Smg6 T G 11: 75,156,207 (GRCm38) I1242S probably damaging Het
Tap2 G T 17: 34,212,047 (GRCm38) V374L probably benign Het
Tbc1d10b G A 7: 127,207,996 (GRCm38) T123M probably damaging Het
Tenm2 A C 11: 36,008,783 (GRCm38) V2516G probably damaging Het
Tenm3 C T 8: 48,395,573 (GRCm38) R12Q probably damaging Het
Tmem130 T A 5: 144,737,851 (GRCm38) M355L probably benign Het
Tns4 C T 11: 99,075,550 (GRCm38) S433N probably benign Het
Traip G T 9: 107,970,619 (GRCm38) probably null Het
Trmo G A 4: 46,389,390 (GRCm38) R2C probably damaging Het
Ttn A T 2: 76,944,160 (GRCm38) I2134N probably damaging Het
Uba1y A G Y: 825,984 (GRCm38) D380G probably benign Het
Ube2t T A 1: 134,967,960 (GRCm38) probably null Het
Ugdh A T 5: 65,417,581 (GRCm38) Y367* probably null Het
Usp45 A C 4: 21,810,797 (GRCm38) D331A probably damaging Het
Vmn1r84 G T 7: 12,361,914 (GRCm38) T284K possibly damaging Het
Vmn1r91 T A 7: 20,101,435 (GRCm38) F93Y probably benign Het
Vmn2r77 T A 7: 86,801,670 (GRCm38) Y255N probably benign Het
Vmn2r96 A T 17: 18,583,959 (GRCm38) Q490H probably benign Het
Vwa2 A G 19: 56,903,465 (GRCm38) probably null Het
Vwf A G 6: 125,657,065 (GRCm38) K169E unknown Het
Zc3h7b G C 15: 81,778,710 (GRCm38) probably null Het
Zfp458 T A 13: 67,257,598 (GRCm38) H259L possibly damaging Het
Zfp647 G A 15: 76,912,085 (GRCm38) P125L probably damaging Het
Zfp804b A G 5: 6,769,910 (GRCm38) V1051A probably benign Het
Other mutations in Gm6768
AlleleSourceChrCoordTypePredicted EffectPPH Score
IGL01778:Gm6768 APN 12 119,262,496 (GRCm38) exon noncoding transcript
R0683:Gm6768 UTSW 12 119,261,078 (GRCm38) exon noncoding transcript
R1186:Gm6768 UTSW 12 119,261,471 (GRCm38) exon noncoding transcript
R1485:Gm6768 UTSW 12 119,261,050 (GRCm38) exon noncoding transcript
R1708:Gm6768 UTSW 12 119,262,233 (GRCm38) exon noncoding transcript
R1800:Gm6768 UTSW 12 119,261,771 (GRCm38) exon noncoding transcript
R2280:Gm6768 UTSW 12 119,262,838 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4827:Gm6768 UTSW 12 119,261,794 (GRCm38) exon noncoding transcript
R4922:Gm6768 UTSW 12 119,262,517 (GRCm38) exon noncoding transcript
R5183:Gm6768 UTSW 12 119,261,288 (GRCm38) exon noncoding transcript
R5562:Gm6768 UTSW 12 119,262,222 (GRCm38) exon noncoding transcript
R5752:Gm6768 UTSW 12 119,262,614 (GRCm38) exon noncoding transcript
R6033:Gm6768 UTSW 12 119,261,740 (GRCm38) exon noncoding transcript
R6033:Gm6768 UTSW 12 119,261,740 (GRCm38) exon noncoding transcript
R6084:Gm6768 UTSW 12 119,261,651 (GRCm38) exon noncoding transcript
X0024:Gm6768 UTSW 12 119,261,684 (GRCm38) exon noncoding transcript
Predicted Primers PCR Primer

Sequencing Primer
Posted On 2017-10-10